lunes, 31 de marzo de 2014

Exitianus exitiosus - Uhler, 1880

Exitianus exitiosus - Uhler, 1880


a) vista frontalb) vista dorsalc) ala anteriord) ninfa

e) vista lateral genitalia macho
f) vista ventral genitalia macho

Imagenes: http://imperialis.inhs.illinois.edu/zahniser/taxahelp.asp?hc=3675&key=Delt&lng=En

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Se invita a toda la comunidad científica que trabaja en Auchennorrhyncha a difundir sus trabajos originales como: Nota Científica, Articulo Científico o cualquier otra publicación original (en caso de no estar publicado se revisara por el autor del blog para la valides de la información), solo tienes que comunicarte y enviar tu trabajo.

martes, 25 de marzo de 2014

Planicephalus flavicosta (Stål, 1862)

Planicephalus flavicosta (Stål, 1862)

 a)  b) c) d)

Fuente imagenes:
a: http://naturalhistory.museumwales.ac.uk/vectors/browsespecies.php?-recid=619
b:  http://www.forestryimages.org/browse/detail.cfm?imgnum=5168088
c y d: http://www.inhs.illinois.edu/~dietrich/Leafhome.html

Se encuentra en México

martes, 18 de marzo de 2014

Stirellus bicolor (Van Duzze, 1892)


Stirellus bicolor (Van Duzze, 1892)

Bicolor StirellusStirellus bicolor (Van Duzee) - Stirellus bicolorLeafhopper - Stirellus bicolorStirellus bicolorf

Fuente imágenes:
(a, b, c, d)
 http://bugguide.net/index.php q=search&keys=stirellus&search=B%C3%BAsqueda
(e, f)
http://imperialis.inhs.illinois.edu/zahniser/taxahelp.asp?hc=7311&key=Delt&lng=En

Se encuentra presente en México

viernes, 14 de marzo de 2014

Dryinidae (Hymenoptera: Chrysidoidea) parasitoides de Dalbulus maidis


Las Avistas Drynidas (Hymenoptera) son parasitoides altamente especializados en Hemipteros Auquenorrincos (membracidos y chicharritas) ninfas y adultos (Guglielmino & Olmi 1997, 2006). Los representantes de la familia se han utilizado con éxito en varios casos para el control biológico de las plagas de los cultivos (Swezey, 1928; Olmi, 2000).




Gonatopus sp.
Fuente imagen: http://www.bwars.com/index.php?q=taxonomy/term/745/all

Literatura citada:

VIRLA, Eduardo G  y  OLMI, Massimo. Dryinidae (Hymenoptera: Chrysidoidea) parasitoids of the corn leafhopper, Dalbulus maidis (Delong & Wolcott) (Hemiptera: Cicadellidae), in Argentina, with description of the male of Gonatopus moyaraygozai Olmi. INCI [online]. 2007, vol.32, n.12, pp. 847-849. ISSN 0378-1844.

Disponible en: http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S0378-18442007001200010&script=sci_arttext

lunes, 10 de marzo de 2014

La chicharrita amarilla del manzano (Hemiptera-Auchenorrhyncha-Cicadellidae)


Edwardsiana froggatti (Baker)

El género Edwardsiana (Zachvatkin, 1929) con 37 especies descritas desde las regiones paleártica, holártica, australiana y neotropical, solo se halla representado en Sudamérica por Edwardsiana froggatti (Baker, 1925) (Metcalf, 1968; Oman et al., 1990). A partir de la década de 1940 se menciona a esta especie ocasionando perjuicios en zonas frutícolas de la Argentina (Christensen, 1940; Torres, 1946), particularmente a plantaciones de manzanos (Pyrus malus L.), ciruelos (Prunus domestica L.), perales (Pyrus communis L.) y olmos (Ulmus L.). Se encuentra ampliamente distribuida en Australia (Froggatt, 1918), Tasmania, Nueva Zelanda, Europa y EEUU (Christian, 1953), en Chile (Linnavuori, 1954) y en el centro y sur de la Argentina, en Mendoza, Neuquén, Río Negro y Buenos Aires (Christensen, 1940; Torres, 1946).

Edwardsiana froggatti fue descrita desde New South Wales y registrada bajo distintas nominaciones genéricas y específicas. La literatura taxonómica existente (Myers, 1921; McAtee, 1927; Christian, 1953) muestra la disparidad en la interpretación de los caracteres diagnósticos que ha conducido en muchos casos a identificaciones erróneas. Como consecuencia de la importancia económica que se le adjudica, ha sido objeto de numerosos estudios, en su mayoría referidos a los aspectos biológicos y prácticas de control (Noble, 1929; Evans, 1935, 1940; Jenkins, 1943; Charles, 1996).


Sobre la base de materiales provenientes de las principales zonas productoras de manzanos en Argentina (La Consulta y Tupungato, Mendoza y Allem, Río Negro) y a los efectos de facilitar su identificación, en este trabajo se destacan los caracteres morfológicos de ambos sexos y se incluyen, como nuevos elementos diagnósticos, las descripciones de los apodemas esternales I y II y el conectivo en el macho, así como el esternito VII y las valvas I y II en la hembra. Asimismo, se adiciona información complementaria acerca de sus enemigos naturales y los daños que produce.


http://www1.dpi.nsw.gov.au/keys/cicadell/species/ecokey32.htm


http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S0378-18442009000600011&script=sci_arttext


Literatura citada:

CATALANO, María Inés; PARADELL, Susana L  e  MARINO DE REMES LENICOV, Ana M. Consideraciones taxonómicas y biológicas sobre Edwardsiana froggatti (baker), la chicharrita amarilla del manzano (hemiptera-auchenorrhyncha- cicadellidae). INCI [online]. 2009, vol.34, n.6, pp. 424-427. ISSN 0378-1844.

domingo, 9 de marzo de 2014

Filogenia Hemiptera

Dietrich y Deitz (1993) analizaron las relaciones del Membracoidea utilizando caracteres morfológicos, centrándose sobre todo en taxones no cicadelidos (Aetalionidae y Membracidae). En su análisis Cicadellidae es monofilético y el grupo hermano de (Melizoderidae + (Aetalionidae + Membracidae)).
 Sinapomorfías para Cicadellidae: Dietrich y Deitz (1993).
  •  Mesonoto expuesto posteriormente.
  •  Labium no alcanzar las coxas metathoracicas.
  •  m-CU1 presente.
  •  Metatibia con setas largas distintas.
  •  Tarsómero I de la pata trasera sin setas.
  •  Esternón IX y placa subgenital no fusionados.
Hamilton (1999) presentó una filogenia de las familias extintas y existentes de Membracoidea, y se coloca Myerslopiidae como el grupo hermano de las familias restantes. En Dietrich et al . (2001) menciona a Myerslopiidae agrupa a taxones con Cicadoidea, mientras que en los de Cryan (2005) Myerslopiidae se recuperó como el grupo hermano de todos los restantes Hamilton (1999) también considera Ulopidae como un grupo separado de Cicadellidae, y se coloca Cicadellidae como grupo hermano de (Ulopidae + (Aetalionidae + Membracidae)), lo que hace Cicadellidae parafilético con respecto a Membracidae. Este esquema fue apoyada por primera vez por Dietrich et al . (2001b) basado en el análisis de secuencias de ADNr 28S, donde el clado incluyendo Ulopinae y Megophthalminae aparece como más estrechamente relacionados con Aetalionidae + Membracidae, y posteriormente por Cryan (2005).
La Hipótesis filogenética se baso en la morfología y se propusieron los primero por Ross (1957), despues por Hamilton (1983) y Dietrich (1999). Dietrich et al. (2001) fue el primer intento de recuperar la filogenia de la mayoría de las subfamilias y tribus utilizando secuencias de 28S rDNA, y encontró que la mayoría de ellos no eran monofilético. Dentro Cicadellidae algunos grupos habían sido objeto de análisis (por ejemplo, Evacanthinae: Dietrich 2004; Cicadellinae:. Takiya et al 2006; Deltocephalinae: Zahniser y Dietrich 2008).
De acuerdo con CH Dietrich et al. 2001
Tradicionalmente, Cicadellidae haber sido considerado como el grupo hermano de un linaje que comprende las tres familias treehopper (por ejemplo, Strumpel, 1972; Evans, 1977), y un reciente análisis cladístico basado en la morfología proporcionado cierto apoyo a esta relación (Dietrich y Deitz, 1993 ). Sin embargo, algunos autores, basados ​​en morfológica y pruebas de comportamiento (Rakitov, 1998), han sugerido que Cicadellidae es parafilético con respecto a Membracidae. Estas hipótesis filogenéticas alternativas (Fig. 6A), quedan ambigüedades en la evidencia morfológica disponible (Dietrich y Deitz, 1993; Hamilton, 1983, 1999), han establecido clasificaciones

Figura 6 a y b



Por ejemplo, los Membrácidos, cigarras y salivazo, tienen ninfas sésiles que no pueden saltar.y las ninfas de muchas especies también forman agrupaciones que son atendidos por las hormigas (Wood, 1993).

Por el contrario, las ninfas de saltahojas (con pocas excepciones) están activas y capaces de saltar y rara vez son asistidos.


Las chicharritas también son únicos entre Cicadomorpha en la producción de brocosomas-, que son producidos en los túbulos de Malpighi y aplicados a las superficies externas del cuerpo en un acto conocido como la unción (Rakitov, 1996, 1999).
Los Membrácidos se derivan de las chicharritas (Fig. 6b) su derivación presumiblemente coincidió con la pérdida de produccion de brocosomas y la capacidad de saltar de la ninfa. Los Membrácidos y cicadelidos son grupos hermanos (Fig. 6a)
Las Interpretaciones contradicen el registro fósil y los patrones actuales de distribución geográfica también son requeridos por las filogenias alternativas. Cicadellidae aparece por primera vez en el registro fósil en el Cretácico inferior (Hamilton, 1990, 1992), mientras que los membrácidos son desconocidos, pero el más antiguo viene del Terciario (Shcherbakov, 1996), lo que sugiere que las chicharritas surgieron mucho antes que los membrácidos.

Los saltamontes y membrácidos son grupos hermanos y si las chicharritas dieron lugar a los membrácidos, entonces membrácidae se originó en el Nuevo Mundo después de la ruptura de Gondwana y llego al Viejo Mundo por la dispersión.


Tomado y modificado de: http://entouis.blogspot.mx/2011/05/hemiptera.html

Literatura recomendada:

-Dietrich, C. H., Rakitov, R. A., Holmes, J. L. & Black, W. C. 2001.Phylogeny of the Major Lineages of Membracoidea (Insecta:Hemiptera: Cicadomorpha) Based on 28S rDNA SequencesMolecular Phylogenetics and Evolution. Vol. 18, No. 2, February, pp. 293–305.

-Forero, D. (2008). The Sistematics of the Hemiptera. Revista Colombiana de Entomología 34 (1): 1-21






Morfología Cicadomorpha

Cabeza (Head)



Fig 9. A-F, head anterior view: A, Evacanthus (Evacanthini); B, Krisna (Krisnini); C, Tartessus (Tartessinae); D, Platyproctus (Adelungiini); E, Bathysmatophorus (Errhomanini); F, Thymbrus (Thymbrini). G-H, head and prothorax, lateral view: G, Cicadalla (Cicadelini); H, Matsumurella (Athysanini). I-K, head pronotum, mesonotum and scutellum, dorsal view: I, Populicerus (Idiocerinae); J, Pediopsoides (Macropsinae); Oniella (Evachanthini). Drawing A-F original; G-K from Anufriev & Emeljanov (1988).


Alas (Wings)


Fig.10. Leafhopper wings. A-G, forewing: A, Hortensia (Cicadellini); B, Erromus(Errhomenini); C, Deltocephalus (Deltocephalini); D Hamana (Scarini); E,Idiocerus (Idiocerinae); F, Typhlocyba (Typhlocybini); G, Jikradia (Coelidiinae). H-O, hind wing: H, Agallia (Agalliini); I, Macropsis (Macropsinae); J,Penestragania (Iassini); K, Typhlocyba (Typhlocybini); L, Protalebrella (Alebrini); M, Hymetta (Erythroneurini); N, Empoasca (Empoascini); O, Joruma (Jorumini). Drawings from Oman (1949).



Patas (Legs)

Fig.11. A-E, apex of hind femur, dorsal view, showing variation in macrosetal formula: A, 2+2+1; B, 2+2+1; C, 2+1+1; D, 2+1. F-J, right hind tibia, posterior view, except G and J, cross-section: F-G, Bathysmatophorus (Errhomenini); H,Bothrogonia (Cicadellini); I-J, Diplocolenus (Paralimnini). K-N, left front femur, anterior view: K, Doratura (Doraturini); L, Thagria (Thagriini); M, Alebra(Alebrini); N, Xestocephalus (Xestocephalini). O-P, hind tarsus, ventral view: O,Kybos (Empoascini); P, Balclutha (Balclutini).


Literatura citada:
Dietrich, C. H. 2005. Keys to the families of Cicadomorpha and subfamilies and tribes of Cicadellidae (Hemiptera: Auchenorrhyncha).The Florida Entomologist Vol. 88, No. 4 (Dec., 2005), pp. 502-517.

Virus del Mosaico Suave del Ñame por Oncometopia sp.

Transmisión del Virus del Mosaico Suave del Ñame a Dioscorea rotundata (Dioscoreaceae) por Oncometopia sp. (Cicadellidae) 

DEIVYS ÁLVAREZ G, ANTONIO PÉREZ H, JUAN DÍAZ S, MARIO MAESTRE H y JAVIER BELTRÁN H

Se determinó la capacidad de transmisión del Virus del Mosaico Suave del Ñame (YMMV), por una entidad del género  Oncometopia (Cicadellidae: Proconiini) sobre plantas de ñame.



Literatura citada:

ÁLVAREZ, D., PÉREZ, A., DÍAZ, J., MAESTRE, M., & BELTRÁN, J. (2011). Transmission of Yam Mild Mosaic Virus to Dioscorea rotundata (Dioscoreaceae) by Oncometopia sp (Cicadellidae). Revista Colombiana de Entomología37(1), 77-79.

Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/rcen/v37n1/v37n1a13.pdf

sábado, 8 de marzo de 2014

Moya-Raygoza y Dalbulus sp.

Mi foto  

    G. Moya-Raygoza  (México)                                    Dalbubus maidis (DeLong & Wolcott, 1923)

                                                            
Moya‐Raygoza, G., Palomera‐Avalos, V., & Galaviz‐Mejia, C. (2007). Field overwintering biology of Spiroplasma kunkelii (Mycoplasmatales: Spiroplasmataceae) and its vector Dalbulus maidis (Hemiptera: Cicadellidae).Annals of applied biology151(3), 373-379.

Moya-Raygoza, G., Kathirithamby, J., & Larsen, K. J. (2004). Dry season parasitoids of adult corn leafhoppers (Hemiptera: Cicadellidae) on irrigated maize in Mexico. The Canadian Entomologist136(01), 119-127.

Rios-Reyes, A. V., & Moya-Raygoza, G. (2004). Ciclo biológico, parasitismo y depredación de Gonatopus bartletti Olmi, 1984 (Hymenoptera: Dryinidae), un enemigo natural de la chicharrita Dalbulus maidis (Delong y Wolcott, 1923)(Hemiptera: Cicadellidae). Folia Entomol. Mex43(3), 249-255.

Moya Raygoza, G. (1990). Parasitoides de Dalbulus spp.(Homoptera: Cicadellidae) en Jalisco, Mexico (Doctoral dissertation, Tesis de Maestria en Ciencias, Colegio de Postgraduados, Centre de Entomologia y Acarologia, Chapingo, Mexico).

Hernández-Vázquez, S., Moya-Raygoza, G., Larsen, K. J., & Nault, L. R. (1992). Densidad estacional de Dalbulus maidis (Homoptera: Cicadellidae) en maiz (Zea mays) y en el teosinte perenne (Zea diploperennis)(Graminae). Folia Entomologica Mexicana, (86), 15-24.

Moya-Raygoza, G., & Trujillo-Arriaga, J. (1993). Dryinid (Hym.: Dryinidae) parasitoids of Dalbulus leafhopper (Hom.: Cicadellidae) in Mexico.Entomophaga38(1), 41-49.

Moya-Raygoza, G., & Larsen, K. J. (2001). Temporal resource switching by ants between honeydew produced by the fivespotted gama grass leafhopper (Dalbulus quinquenotatus) and nectar produced by plants with extrafloral nectaries. The American Midland Naturalist146(2), 311-320.

Larsen, K. J., Nault, L. R., & Moya-Raygoza, G. (1992). Overwintering biology of Dalbulus leafhoppers (Homoptera: Cicadellidae): adult populations and drought hardiness. Environmental Entomology21(3), 566-577.

Moya-Raygoza, G., & Nault, L. R. (1998). Transmission biology of maize bushy stunt phytoplasma by the corn leafhopper (Homoptera: Cicadellidae). Annals of the Entomological Society of America91(5), 668-676.

Palomera, V., Bertin, S., Rodríguez, A., Bosco, D., Virla, E., & Moya-Raygoza, G. (2012). Is There any Genetic Variation among Native Mexican and Argentinian Populations of Dalbulus maidis (Hemiptera: Cicadellidae)?. Florida Entomologist95(1), 150-155.

Moya-Raygoza, G., & Larsen, K. J. (2008). Positive effects of shade and shelter construction by ants on leafhopper-ant mutualism. Environmental entomology,37(6), 1471-1476.

Moya-Raygoza, G., Larsen, K. J., & Rauk, A. (2005). Geographic and seasonal variation in size and color of adult corn leafhoppers (Hemiptera: Cicadellidae) from Mexico. Environmental entomology34(6), 1388-1394.

Moya-Raygoza, G., Bedoy, V., & Santana, C. (1990). Seasonal patterns of insect abundance in natural patches of Zea diploperennisMaydica35(2), 177-182.

Auchenorrhyncha de la R.E.P.S.A., México

Listado preliminar de Auchenorrhyncha de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel. 






literatuta consultada:

MARIÑO-PÉREZ, R., PACHECO-RUEDA, I., & DIETRICH, C. (2012). Listado preliminar de Auchenorrhyncha (Insecta: Hemiptera) de la Reserva Ecológica del Pedregal de San Ángel, Distrito Federal, México. Acta zoológica mexicana,28(2), 280-286.



miércoles, 5 de marzo de 2014

Cercopoidea, Clastoptera obtusa (Say, 1825)

Clastoptera obtusa (Say, 1825)

120811SpittleBug - Clastoptera obtusa
Copyright © 2011  Ken Allen
Hillsborough, Florida, EE.UU.

Fuente: BugGuide [http://bugguide.net/node/view/600134/bgpage]


Literatura citada (oficial Descripción):



Broncosomas - R. A. Rakitov

El Fluido Broncosomal:

Los Brocosomas son una innovación evolutiva única de las chicharritas (Cicadellidae), que ha contribuido a la diversificación de esta familia. Los estudios de brocosomas y rasgos morfológicos inusuales  se relacionan con el comportamientos de los cicadelidos, conviertiendolos sumamente importantes para comprender su biología, ecología, sistemática y evolución de estos insectos.

Generalmente se distribuye en las piernas y en la superficie ventral del cuerpo (Fig.1)



Figura 1.
imagen: http://www.inhs.uiuc.edu/~rakitov/brochosomes.html

Literatura recomendada:

Rakitov R.A. (2009) Brochosomal coatings of the integument of leafhoppers (Hemiptera, Cicadellidae). In: S.N. Gorb (ed.), Functional Surfaces in Biology, Vol. 1, 113-137.

Rakitov R. A. (2002b) What are brochosomes for? An enigma of leafhoppers (Hemiptera, Cicadellidae). Denisia 4: 411-432.

Rakitov R.A. (2004) Powdering of egg nests with brochosomes and related sexual dimorphism in leafhoppers (Insecta, Hemiptera, Cicadellidae).

Subfamilia Mileewinae, Tribu Tungurahualini (Hemiptera: Cicadellidae)





Figura-. Mileewinae , barras de escala = 1 mm  1-10  Tungurahualini , dorsal habitus  1  Tungurahuala basilisca , los Varones de Colombia  2 Tungurahuala  acuminata , machista  3 Mismo, hembra  4  Ilyapa  espina , machista  5  Ilyapa  loca , machista  6  Ilyapa longispina , machista  7  Ilyapa ochrescens , machista  8  Ilyapa recurvata , macho  9  Ilyapa  viridis , Varón  10  Mismo, quinto estadío ninfa | 11-12  Tungurahualini , habitus lateral  11  Tungurahuala acuminata , Varón  12  Ilyapa  viridis , masculino  13-18  Otros  Mileewinae  13 Makilingia  . sp, Hombre de Tailandia, dorsal habitus  14  Mismo,  Mileewa margheritae , Varón  de 15  Mismo, Tinteromus  sp., los Varones de Colombia (Longitud de la antena No Se Muestra)  16  Makilingia  sp., habitus lateral  17  Mismo,  Mileewa margheritae  18  Mismo ,  Tinteromus sp.





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Literatura citada









Dietrich, CH (2011). Tungurahualini, los una Nueva Tribu de chicharritas neotropicales, aire Notas Sobre la subfamilia Mileewinae (Hemiptera, Cicadellidae).  ZooKeys , 124 .